インクルージョン技術は現在広く使用されています。包接技術とは、ある分子を別の分子の正孔構造に埋め込んで包接複合体を形成する技術のことです。この包接複合体は、主分子とゲスト分子の追加で構成されています。主分子は大きな穴構造を持っており、ゲスト分子を含み、分子カプセルを形成するのに十分です。

包接複合体の形成：シクロデキストリンとその誘導体は、一般に、ゲスト分子と空洞の非共有結合を介して包接複合体を形成します。包接反応は動的なプロセスであり、ゲスト分子は常にシクロデキストリンと合成され、同時に分解します。ヒドロキシプロピルシクロデキストリンは、元のシクロデキストリンよりも適切なゲスト分子と包接複合体を形成するのが簡単です。これは、ヒドロキシプロピルが2および3のヒドロキシルH原子を置き換えてシクロデキストリン空洞の長さを増加させ、ヒドロキシプロピル上のヒドロキシルもゲスト分子と新しい水素結合を形成して、包接複合体の安定性。ほとんどの研究は、ヒドロキシプロピルシクロデキストリンが主にゲスト分子と1：1の包接複合体を形成するが、2：1の包接複合体またはオリゴマーも形成することを示しています。

ゲスト放出：ゲストと包接複合体を形成するシクロデキストリンおよびその誘導体の目的の一部は、保護、徐放、または可溶化することです。この場合、ゲスト分子は最終的にシクロデキストリンから放出されます。ゲスト分子の放出につながる、または放出を加速する主な要因は、濃度の変化と競合的置換であり、温度とpHはほとんど影響を与えません。溶液濃度が大きく変化すると、ゲストは非常に短時間で解放されます。シクロデキストリン化合物の薬は、注射後すぐに放出されますが、薬の本来の薬理学にはほとんど影響しません。シクロデキストリンとゲスト分子の結合定数が10-4m-1の場合、濃度の低下はゲストを解放するのに十分です。しかし、結合力の高い包接複合体の場合、濃度の影響は徐々に減少するか、まったく影響がなく、競合的置換が主な要因になります。メタノール、エタノール、およびその他の小分子は、包接複合体のゲストを競合的に置き換えることができます。結合定数は、シクロデキストリンとゲスト分子の特性によって決まります。ヒドロキシプロピルシクロデキストリンは、親シクロデキストリンよりも高い結合定数を持っています。